Działanie aspartamu (ester metylowy L-asparagino-L-fenyloalaniny; APM) na stan neurologiczny u dzieci o dobrze udokumentowanych atakach zostało zbadane za pomocą losowej metody - skorzystano z dwóch, losowo wybranych, grup ochotników. W badaniach tego typu jedna grupa otrzymuje placebo (neutralną substancję, do której testowane osoby są przekonane, że jest ona badanym środkiem), natomiast osoby należące do drugiej grupy naprawdę otrzymują testowany środek. Oczywiście badani nie wiedzą, do której grupy należą. Losowo wybrane dzieci (5 chłopców, 5 dziewczynek, wiek 5 - 13 lat), którym przez dwa tygodnie podawano APM i placebo (dawka jednorazowa - 34 mg/kg). U siedmiorga dzieci zaobserwowano ogólne kurcze, u czworga połączone z utratą przytomności. Jedno dziecko miało atak w stanie nieprzytomności, natomiast dwoje dzieci doznało tylko częściowych ataków. Dzieci zostały przyjęte w grupach do szpitala, gdzie badano je za pomocą standardowego elektroencefalogramu (EEG) oraz nieprzerwanego 24-godzinnego EEG kasetowego; ustalano też wartości biochemiczne w osoczu krwi i moczu. Testowani wypełniali ankietę ze skalą występujących u nich objawów (STESS), potrzebną do badania; natomiast rodzice badanych rozwiązywali test zachowania Connera. Nie stwierdzono znacznych różnic pomiędzy APM i placebo w standardowym EEG i w 24-godzinnym EEG. Nie pojawiły się też różnice pomiędzy STESS i oceną w skali Connera, a także zmiany w pomiarze biochemicznym (oprócz oczekiwanego podwyższenia fenyloalaniny i tyroksyny). Z naszych badań wynika, zatem, że w grupie wrażliwych dzieci APM nie wywołuje ataków.